氣相色譜是一種常見的分離分析儀器，強大的分離能力以及的分析能力讓它在多個領域的檢測中都能發(fā)光發(fā)熱。但越是精細的儀器就越需要仔細的保養(yǎng)。事實上，許多時候，氣相色譜的鑒定器會受到固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質的作用而被沾污，甚無法正常工作，因此掌握檢測器的清洗便有了一定的價值。這里小編就檢測器的清洗做一個簡單介紹。
 

　　若沾污的物質于高沸點成分，通?？蓪㈣b定器加熱使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過200度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。
 

　　如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入(每次可注入幾十微升)進行清洗，這在沾污程度較輕時是有效的。
 

　　若以上方法都不能解決沾污問題，應將鑒定器卸下進行較*的清洗，先選擇適宜溶劑，要既能溶解沾污物，又不能損壞鑒定器，用注射器注入測量池進行清洗。若有條件，用超生波清洗就更些，要注意的是：清洗過的部分不能用手摸。
 

　　一、熱傳導鑒測器的清洗、
 

　　將丙酮，，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池，浸泡一段時間(20分鐘左右)后傾出，如此反復進行多次所傾出的溶液比較干凈為止。
 

　　當選用一種溶劑不能洗凈時，可根據沾污物的性質先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗，然后再用低沸點溶劑反復清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測器，通載氣沖洗數(shù)小時后即可使用。
 

　　二、氫焰離子化鑒測器的清洗
 

　　當沾污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與鑒定器聯(lián)接起來，然后通載氣并將鑒測器爐溫升120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂(Freon113等)溶劑進行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。
 

　　當沾污比較嚴重時，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙(300-400#)打磨，再用適當溶劑(浸泡如甲醇與苯1：1)，也可以用超聲波清洗，后用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。注意勿用含鹵素的溶劑(如氯fang、二氯甲烷等)。以免與聚四氟乙烯材料作用，導致噪聲增加。
 

　　洗凈后的各個部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干后裝配時也要小心，否則會再度沾污。裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再點火升高檢測室溫度，先在、120度保持數(shù)小時之后，再升工作溫度。
 

　　三、電子捕獲鑒測器的清洗
 

　　電子捕獲鑒測器中有放射源，通常為H3或Ni63，因此要特別小心。先拆開鑒定器中有放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分。當清洗液已干凈時，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。 對H3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水洗。廢液要用大量水稀釋后棄去。對Ni63源更應小心，絕不能與皮膚接觸，只能用長鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分鐘，取出烘干，裝入鑒定器中。裝入儀器后通載氣30分鐘，再升操作溫度，幾小時后備用。清洗剩下的廢液要用大量水稀釋后才能棄去。